Inwestorzy & Media
Ryvu Therapeutics jest polską firmą biotechnologiczną działającą w obszarze odkrywania i rozwoju innowacyjnych terapii onkologicznych.
W 2011 r. Ryvu (wcześniej Selvita) debiutowało na rynku NewConnect. Od roku 2014 Spółka notowana jest na głównym rynku GPW. W marcu 2017 r. weszła w skład indeksu sWIG80. Ryvu Therapeutics opracowuje innowacyjne terapie onkologiczne.
Duży potencjał naszych programów, bogate doświadczenie i obszerna wiedza w dziedzinie onkologii cieszą się uznaniem, czego potwierdzeniem jest m.in. nawiązanie strategicznej współpracy z fundacją The Leukemia & Lymphoma Society (LLS), której celem jest wspieranie rozwoju leków i walka z nowotworami krwi. Doświadczenie i wiedza Ryvu potwierdzają współprace strategiczne z tak renomowanymi firmami jak BioNTech, Merck KGaA, Exelixis, czy Menarini Group.
Wszystkim uczestnikom rynku kapitałowego dostarczamy aktualnych i rzetelnych informacji o spółce. Relacje inwestorskie opieramy na wzajemnym zaufaniu i klarowności naszych działań komunikacyjnych.
Ryvu Milestones
2007
- Założenie Spółki (jako Selvita S.A.)
2010
- Pierwsza umowa parterska z Orion Pharma (dot. leczenia choroby Alzheimera)
2011
- Debiut na rynku NewConnect
2013
- Rozpoczęcie współpracy z firmą Merck KGaA
2014
- Debiut na Rynku Głównym GPW w Warszawie
2015
- Wydzielenie bioinformatycznej spółki Ardigen
2016
- Wydzielenie spółki Nodthera skupiającej się na odkrywaniu i rozwoju innowacyjnych inhibitorów inflamasomu
2017
- Rozpoczęcie fazy I/II badań klinicznych programu SEL24/MEN1703 w ostrej białaczce szpikowej
- Zawarcie globalnej umowy licencyjnej z Menarini Group dotyczącej dalszego rozwoju projektu SEL24/MEN1703
- Współpraca z Leukemia & Lymphoma Society dotycząca rozwoju programu RVU120
2018
- Pozyskanie ponad 134 mln zł z emisji akcji
2019
- Faza 1b badania klinicznego RVU120 u pacjentów cierpiących na ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka (HR-MDS)
- Podział na dwie, niezależne Spółki notowane na GPW, wyodrębnienie części usługowej do nowej Spółki
2020
- Rozpoczęcie fazy II badań klinicznych programu SEL24/MEN1703
- Program RVU120 uzyskał możliwość uznania za lek sierocy przez FDA
- Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo rozwojową
- Zakończenie budowy Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
- Pozyskanie ponad 143 mln zł z emisji akcji
- SEL24/MEN1703 podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach badania II fazy klinicznej
2021
- Rozszerzenie badania klinicznego fazy I RVU120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka o ośrodki kliniczne w Polsce
2007
- Założenie Spółki (jako Selvita S.A.)
2010
- Pierwsza umowa parterska z Orion Pharma (dot. leczenia choroby Alzheimera)
2011
- Debiut na rynku NewConnect
2013
- Rozpoczęcie współpracy z firmą Merck KGaA
2014
- Debiut na Rynku Głównym GPW w Warszawie
2015
- Wydzielenie bioinformatycznej spółki Ardigen
2016
- Wydzielenie spółki Nodthera skupiającej się na odkrywaniu i rozwoju innowacyjnych inhibitorów inflamasomu
2017
- Rozpoczęcie fazy I/II badań klinicznych programu SEL24/MEN1703 w ostrej białaczce szpikowej
- Zawarcie globalnej umowy licencyjnej z Menarini Group dotyczącej dalszego rozwoju projektu SEL24/MEN1703
- Współpraca z Leukemia & Lymphoma Society dotycząca rozwoju programu RVU120
2018
- Pozyskanie ponad 134 mln zł z emisji akcji
2019
- Faza 1b badania klinicznego RVU120 u pacjentów cierpiących na ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka (HR-MDS)
- Podział na dwie, niezależne Spółki notowane na GPW, wyodrębnienie części usługowej do nowej Spółki
2020
- Rozpoczęcie fazy II badań klinicznych programu SEL24/MEN1703
- Program RVU120 uzyskał możliwość uznania za lek sierocy przez FDA
- Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo rozwojową
- Zakończenie budowy Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
- Pozyskanie ponad 143 mln zł z emisji akcji
- SEL24/MEN1703 podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach badania II fazy klinicznej
2021
- Rozszerzenie badania klinicznego fazy I RVU120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka o ośrodki kliniczne w Polsce