O spółce
O NAS
Ryvu Therapeutics S.A. jest firmą biotechnologiczną, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii.
Spółka Ryvu Therapeutics została założona w 2007 r. (do 2019 roku działała jako Selvita S.A.), obecnie zatrudnia ponad 170 naukowców, z których 80 posiada stopień doktora. Siedziba Spółki znajduje się w Krakowie.
Najbardziej zaawansowanym projektem Spółki, do którego posiada pełnię praw, jest RVU120, pierwszy w swojej klasie, małocząsteczkowy inhibitor CDK8/CDK19, znajdujący się obecnie w fazie Ib badania klinicznego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS) oraz w badaniu fazy I/II w terapii guzów litych.
Drugim klinicznym projektem Spółki jest SEL24 (MEN1703), dualny inhibitor kinaz PIM/FLT3, będący aktualnie w fazie II badania klinicznego u pacjentów z oporną lub nawrotową postacią ostrej białaczki szpikowej (AML). Na mocy zawartej umowy licencyjnej projekt jest rozwijany przez Grupę Menarini.
Pozostałe projekty Ryvu, rozwijane w ramach prowadzonej platformy badawczo-rozwojowej, skupiają się na nowych celach onkologicznych w obszarze inhibitorów kinaz, syntetycznej letalności i immunoonkologii.
W RYVU:
Zarząd i kierownictwo
Paweł Przewięźlikowski
Prezes Zarządu
dr Krzysztof Brzózka
Dyrektor ds. Naukowych
dr Kamil Sitarz
Dyrektor ds. Operacyjnych
Vatnak Vat-Ho, MBA
Chief Business Officer
Hendrik Nogai, M.D.
Dyrektor ds. Medycznych
Paweł Przewięźlikowski
Prezes Zarządu
Paweł Przewięźlikowski jest współzałożycielem i Prezesem Zarządu firmy biotechnologicznej Ryvu Therapeutics (dawniej Selvita S.A.), działającej w obszarze terapeutycznym w onkologii, gdzie odpowiada za zarządzanie strategiczne oraz rozwój biznesu. Przed podziałem korporacyjnym pełnił funkcję Prezesa Zarządu Spółki Selvita S.A. Paweł Przewięźlikowski pełni również funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej Ardigen S.A. oraz Członka Rady Nadzorczej Selvita S.A., która została wydzielona z Ryvu Therapeutics S.A.
Paweł Przewięźlikowski rozpoczął karierę w spółce informatycznej Comarch w 1994 r., w której zarządzał działami oferującymi aplikacje dla branży farmaceutycznej, bankowej, przemysłowej i usługowej. Był współzałożycielem i pierwszym Prezesem Zarządu trzeciego największego portalu internetowego w Polsce - Interia.pl.
Jest absolwentem Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie, gdzie zdobył dyplom mgr inż. informatyki oraz studiów MBA na Teesside University i Akademii Ekonomicznej w Krakowie. Studiował również na Uniwersytecie Technicznym w Berlinie.
Paweł Przewięźlikowski został uhonorowany Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski oraz nagrodą EY Przedsiębiorca Roku w kategorii Nowe Technologie/Innowacyjność.
dr Krzysztof Brzózka
Dyrektor ds. Naukowych
Dr Brzózka pełni funkcję Dyrektora ds. Naukowych oraz Wiceprezesa Zarządu w firmie Ryvu Therapeutics. Dr Brzózka wraz z zespołem jest odpowiedzialny za badania naukowe mające na celu stworzenie innowacyjnych, małocząsteczkowych terapii onkologicznych oraz za stworzenie platformy odkrywania nowych leków, która była podstawą utworzenia spółki Ryvu Therapeutics, jako niezależnej firmy wyłonionej z Selvita S.A. Dr Brzózka jest odpowiedzialny za wszystkie etapy odkrywania i rozwoju nowych kandydatów klinicznych w portfolio Ryvu aż do etapu badań klinicznych. Dr Brzózka jest Członkiem Rady Nadzorczej firmy Ardigen S.A, zajmującej się bioinformatyką i medycyną precyzyjną, a także przyczynił się do powstania firmy biotechnologicznej NodThera, której celem jest opracowywanie nowych terapii opartych o zahamowanie inflamasomu.
Dr Krzysztof Brzózka posiada stopień naukowy doktora Uniwersytetu Ludwika Maksymiliana w Monachium. Uzyskał również tytuł MBA Szkoły Biznesu Uniwersytetu Sztokholmskiego i Krakowskiej Szkoły Biznesu Uniwersytetu Ekonomicznego. Dr Brzozka jest współautorem ponad 70 publikacji naukowych oraz prezentacji w obszarze onkologii, immunologii, sygnalizacji wewnątrzkomórkowej oraz chemii medycznej. Jego publikacje były cytowane niemal 3500 razy i zostały opublikowane w renomowanych czasopismach, takich jak Science, Blood, Molecular Cell oraz Oncotarget.
dr Kamil Sitarz
Dyrektor ds. Operacyjnych
Dr Sitarz jest Dyrektorem ds. Operacyjnych w Ryvu Therapeutics. Dołączył do Spółki w 2013 r. jako Starszy Naukowiec i Kierownik Zespołu Biologii. Następnie awansował na stanowisko Kierownika Projektów Naukowych, a później Dyrektora Działu Biologii R&D. Po podziale Spółki w 2019 r., dr Sitarz został Dyrektorem Operacyjnym obszaru R&D, a w listopadzie 2020 r. objął stanowisko Dyrektora ds. Operacyjnych całej Spółki oraz został powołany do Zarządu Ryvu Therapeutics. Dr Kamil Sitarz jest odpowiedzialny za projektowanie, wdrażanie i koordynację codziennych działań operacyjnych Ryvu Therapeutics, a także zarządzanie finansami oraz wydajnością pracy. Ponadto odpowiada za tworzenie i wdrażanie polityk, procedur i procesów korporacyjnych oraz zarządzanie funkcjami administracyjnymi i operacyjnymi w Spółce.
Dr Sitarz posiada tytuł magistra biofizyki Uniwersytetu Jagiellońskiego (Kraków, Polska) oraz stopień naukowy doktora genetyki ludzkiej/medycznej uzyskany na Newcastle University (Newcastle upon Tyne, Wielka Brytania). Jest także absolwentem programu Executive MBA Krakowskiej Szkoły Biznesu UEK, EM Normandie Business School oraz AESE Business School. Dr Sitarz jest współautorem kilkunastu recenzowanych artykułów naukowych.
Vatnak Vat-Ho, MBA
Chief Business Officer
Vatnak Vat-Ho pełni funkcję Chief Business Officer w Ryvu Therapeutics. Vat-Ho jest odpowiedzialny za szeroki zakres działań korporacyjnych i biznesowych w Ryvu, w tym strategiczne pozycjonowanie Spółki na rynku, rozmowy partneringowe, inicjowanie kluczowych projektów współpracy naukowej oraz relacje z inwestorami.
Vat-Ho wnosi do Ryvu prawie 20-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze farmacji, biotechnologii oraz rynków kapitałowych. Vatnak przez pierwsze 10 lat swojej kariery zawodowej pracował w różnych bankach inwestycyjnych i globalnych funduszach kapitałowych, a następnie rozpoczął karierę w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Przez 8 lat pracował w firmie Pfizer, gdzie pełnił kilka funkcji, w tym Starszego Dyrektora/Kierownika Zespołu ds. Strategii, Rozwoju Biznesu i Współpracy. Przed dołączeniem do Ryvu, Vat-Ho zajmował stanowisko Wiceprezesa ds. Rozwoju Biznesu w Affimed Inc., gdzie był odpowiedzialny za prowadzenie działań partneringowych zarówno dla projektów w fazie przedklinicznej, jak i klinicznej, w spółce pełnił również funkcję Kierownika ds. Współpracy.
Vatnak Vat-Ho uzyskał tytuł licencjata z biologii na Uniwersytecie Harvarda oraz tytuł MBA w Leonard N. Stern School of Business na Uniwersytecie Nowojorskim.
Hendrik Nogai, M.D.
Dyrektor ds. Medycznych
Dr Hendrik Nogai zajmuje stanowisko Dyrektora ds. Medycznych w Ryvu Therapeutics. Dr Nogai jest odpowiedzialny za badania kliniczne, wszelkie kwestie medyczne i regulacyjne związane z rozwojem platformy badawczej Spółki.
Hendrik Nogai jest dyplomowanym lekarzem medycyny w dziedzinie hematologii/onkologii i chorób wewnętrznych. Hendrik Nogai posiada niemal 10-letnie doświadczenie w opiece nad pacjentami i prowadzeniu badań podstawowych w różnych środowiskach akademickich, na przykład w szpitalu klinicznym Charité w Berlinie, Szpitalu Uniwersyteckim w Monachium, czy Szpitalu Uniwersytecki w Augsburgu. Praktykę zdobytą w obszarze klinicznym dr Nogai łączy z 17-letnim doświadczeniem branżowym, w tym w zakresie doradztwa biznesowego w Mercer Management Consulting/Oliver Wyman, doradztwa medycznego dla Nordic Biotech Capital ApS, a także zajmując stanowiska kierownicze w firmie Bayer AG, gdzie ostatnio pełnił funkcję wiceprezesa programu Global Development Leader NTRK.
Dr Nogai ukończył studia medyczne na Charité - Uniwersytecie Medycznym w Berlinie, Uniwersytecie Ludwika i Maksymiliana w Monachium oraz na Harvard Medical School w Bostonie. Ponadto, Hendrik Nogai uzyskał stopień doktora na Uniwersytecie Humboldtów w Berlinie za badania z zakresu biologii komórki.
Rada naukowa
Jorge E. Cortes
dr n. med. Jorge E. Cortes
Jorge E. Cortes jest dyrektorem Georgia Cancer Center w Augusta w stanie Georgia. Wcześniej przez 23 lata pracował w MD Anderson Cancer Center, w Houston, w Teksasie, w Department of Leukemia, Division of Cancer Medicine, gdzie pełnił funkcję Wiceprzewodniczącego Departamentu, Przewodniczącego Sekcji AML i CML oraz Zastępcy Dyrektora Wydziału Sieci ds. Walki z Rakiem. Dr Cortes zajmował również stanowisko przewodniczącego (Jane and John Justin Distinguished Chair ) w fundacji Leukemia Research, gdzie opracował i kierował programem stypendialnym w obszarze badań nad białaczką (Leukemia Fellowship Program), był także przewodniczącym IRB w MD Anderson.
Dr n. med. Jorge E. Cortes prowadził wiele badań klinicznych, między innymi kierował rozwojem bosutynibu, inhibitora kinazy tyrozynowej drugiej generacji i ponatynibu, inhibitora kinazy tyrozynowej trzeciej generacji, a także omacetaksyny, dopuszczonych do leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML). Dr Cortes kierował również badaniami nad rozwojem glasdegibu, zatwierdzonego do leczenia pacjentów z ostrą białaczką szpikową, którzy nie mogli stosować chemioterapii.
Jorge E. Cortes ukończył studia pierwszego i drugiego stopnia w Mexico City, a następnie staż w Houston w Teksasie. Pełnił funkcję głównego badacza przy projektach prowadzonych w ramach otrzymanych ponad 230 grantów. Jest autorem ponad 1000 recenzowanych artykułów naukowych.
Przemysław Juszczyński
prof. dr hab. n. med. Przemysław Juszczyński
Profesor Przemysław Juszczyński ukończył medycynę na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi, gdzie otrzymał również stopień doktora nauk medycznych. W latach 2001-2005 pracował jako asystent w Klinice Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, a w latach 2003-2008 jako badacz w Dana-Farber Cancer Institute w Bostonie. W latach 2008-2010 był nauczycielem akademickim w Harvard Medical School/Dana Farber Cancer Institute w Bostonie. Obecnie jest profesorem i Dyrektorem ds. Nauki w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Profesor Juszczyński otrzymał liczne nagrody i wyróżnienia za aktywność i osiągnięcia naukowe, między innymi dwukrotnie uzyskał stypendium Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej, stypendium ICRETT (International Union Against Cancer) oraz wyróżnienie Special Fellow od Leukemia and Lymphoma Society of America Career Development Program. W 2014 r. został laureatem plebiscytu „Polacy z Werwą” w dziedzinie „medycyna”, a w 2018 r. otrzymał nagrodę Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego za wybitne osiągnięcia naukowe.
Zainteresowania badawcze profesora Juszczyńskiego koncentrują się na patogenezie i immunopatogenezie białaczek i chłoniaków oraz rozwoju terapii celowanych. Profesor Przemysław Juszczyński bierze aktywny udział jako główny badacz i koordynator wielu krajowych i międzynarodowych projektów badawczych. Jego prace publikowane są w prestiżowych czasopismach naukowych, takich jak Blood, Clinical Cancer Research, Cancer Cell, PNAS i British Journal of Hematology.
Grzegorz Nowakowski
profesor Grzegorz Nowakowski
Profesor Grzegorz Nowakowski jest lekarzem-konsultantem, profesorem medycyny i onkologii oraz kierownikiem Pionu Hematologii w Mayo Clinic w Rochester (USA), gdzie również pełni funkcję dyrektora Programu Chłoniaków Agresywnych oraz przewodniczącego Programu Szkoleniowego w Hematologii. Jest członkiem Mayo Clinic Cancer Center oraz zastępcą dyrektora Programu Epigenomicznego w Centrum Medycyny Zindywidualizowanej.
Profesor Nowakowski uzyskał tytuł zawodowy lekarza na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Ukończył szkolenie w zakresie chorób wewnętrznych w Yale University Medical School – Norwalk Hospital (USA) oraz uzyskał specjalizację w dziedzinie hematologii i onkologii klinicznej w Mayo Clinic w Rochester. Profesor Greg Nowakowski dołączył do Grupy Chłoniakowej Mayo Clinic w 2006 r. jako stypendysta Fundacji Mayo. Jest absolwentem Clinical Research Training Institute Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH) oraz Leadership Development Program Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO).
Badania profesora Nowakowskiego koncentrują się na klasyfikacji molekularnej i biologii chorób limfoproliferacyjnych, nowatorskich podejściach w projektowaniu badań klinicznych i opracowywaniu nowych metod leczenia chłoniaków i innych schorzeń hematologicznych. Jest badaczem w Lymphoma Specialized Center of Research Excellence przy Uniwersytecie Iowa i Mayo Clinic, gdzie prowadzi wiele projektów dotyczących medycyny precyzyjnej oraz wykorzystujących dane rzeczywiste (real-world data) we wspieraniu wczesnych etapów rozwoju leków.
Michael Savona
profesor Michael Savona
Profesor Michael Savona jest lekarzem i naukowcem specjalizującym się w nowotworach szpiku, Członkiem Zarządu MDS/MPN International Working Group, a także liderem w odkrywaniu innowacyjnych terapii dla pacjentów dotkniętych nowotworami mielodysplastycznymi i mieloproliferacyjnymi. Profesor Savona prowadził rozwój projektów nowych terapii ukierunkowanych na proteasomy, proteiny BCL2, PI3 kinase delta, połączenia JAK/STAT oraz różne czynniki epigenetyczne. Od ponad 20 lat związany jest z badaniami medycznymi, w tym czasie opublikował ponad 100 prac naukowych w najważniejszych pismach akademickich, m.in.: Cancer Discovery, Journal of Clinical Oncology, Nature Medicine, Nature Cancer, Blood, Cell Stem Cell, Lancet Oncology, Lancet Haematology, JAMA, Nature Genetics Reviews oraz Nature Cancer Reviews.
Profesor Savona jest certyfikowanym hematologiem, otrzymał stypendium the American College of Physicians, and a Leukemia and Lymphoma Society Clinical Scholar. Profesor Savona obronił swój tytuł licencjacki w Davidson College oraz tytuł doktora nauk medycznych na Wake Forest University School of Medicine w Winston-Salem w Karolinie Północnej. Ukończył podyplomowy kurs badań klinicznych na University of California (Davis i San Francisco) oraz na University of Michigan.
Profesor Savona sprawuje aktualnie funkcję Dyrektora Hematologii, Terapii Komórkowej i Transplantacji Komórek Macierzystych, oraz Dyrektora Działu Hematologii Beverly and George Rawlings jak również jest profesorem Medycyny Wewnętrznej i Biologii Nowotworów w Vanderbilt University Medical Center.
Cezary Szczylik
prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik
Profesor medycyny, onkolog, ordynator Kliniki Onkologii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego i Europejskiego Centrum Zdrowia w Otwocku. Założyciel oraz Prezydent Fundacji Onkologii Doświadczalnej i Klinicznej, współtwórca Studium Medycyny Molekularnej. Członek Polskiego Towarzystwa Onkologicznego, współtwórca Narodowego Programu Walki z Rakiem, członek Rady Programowej Fundacji „Porozumienie bez Barier” oraz członek Rady Naukowej Fundacji Bankowej im. Leopolda Kronenberga.
Absolwent Wydziału Lekarskiego Wojskowej Akademii Medycznej w Łodzi, stypendysta American Leukemia Found w Temple University School of Medicine oraz Thomas Jefferson University. Wieloletni kierownik Kliniki Onkologii i Laboratorium Onkologii Molekularnej Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie. W 1984 r. wraz z prof. Wiesławem Jędrzejczakiem przeprowadził pierwszy w Polsce zabieg allogenicznego przeszczepienia szpiku, a w 1985 r. – autologicznego.
Obecnie jego głównym obszarem zainteresowania naukowego jest medycyna spersonalizowana i translacyjna, w szczególności diagnostyka molekularna i leczenie celowane raka nerki.
Główny badacz w badaniach klinicznych wszystkich faz w onkologii, współautor kilkuset artykułów naukowych opublikowanych między innymi w Science, New England Journal of Medicine i Lancet. Odznaczony między innymi Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski oraz Złotym Krzyżem Zasługi. Należy do najbardziej wpływowych osób polskiej medycyny według Pulsu Medycyny.
Josep Tabernero
dr n. med. Josep Tabernero
Josep Tabernero uzyskał tytuł zawodowy lekarza oraz stopień naukowy doktora nauk medycznych na Universitat Autònoma de Barcelona w Hiszpanii. Obecnie dr Tabernero pełni funkcję dyrektora Zakładu Onkologii Medycznej w Szpitalu Uniwersyteckim w Vall d'Hebron, jest również dyrektorem Instytutu Onkologii w Vall d'Hebron (VHIO) i profesorem medycyny w UVic-UCC.
Dr n. med. Josep Tabernero prowadził wiele badań farmakodynamicznych fazy I oraz badań translacyjnych w terapiach celowanych ukierunkowanych na guzy, jak i terapiach immunologicznych. Celem badań dr Tabernero jest zwiększenie możliwości terapii molekularnych ukierunkowanych na określone onkoproteiny i przyspieszenie bardziej skutecznych spersonalizowanych terapii przeciwnowotworowych dla pacjentów wykazujących zmiany genetyczne lub rozregulowanie ścieżek genetycznych.
Dr n. med. Tabernero zasiada w radach redakcji wielu liczących się czasopism naukowych, w tym: Annals of Oncology, ESMO Open, Cancer Discovery, Clinical Cancer Research, Cancer Treatment Reviews and Nature Reviews in Clinical Oncology. Jest współautorem lub autorem około 500 recenzowanych artykułów naukowych. W latach 2018-2019 Josep Tabernero pełnił funkcję Przewodniczącego, a obecnie jest byłym Przewodniczącym (2020-2021) Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO), a także członkiem Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (AACR), Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO). Dr Tabernero był także członkiem komitetów edukacyjnych i naukowych w ESMO, ECCO, ASCO, AACR, AACR/NCI/EORTC, ASCO Gastrointestinal, TAT i WCGIC.
Anthony Tolcher
dr n. med. Anthony Tolcher
Anthony Tolcher posiada ponad 25-letnie doświadczenie we wczesnych fazach rozwoju leków. Dr. Tolcher zasiadał w ponad 20 Radach Naukowych zarówno dużych, jak i małych firm farmaceutycznych, a także był członkiem Rad Nadzorczych dwóch firm biotechnologicznych. Dr. Tolcher jest prezesem i założycielem centrum NEXT Oncology, znajdującego się w San Antonio w Teksasie, którego celem jest ulepszenie wczesnych etapów badań klinicznych.
W latach 2009-2018 Anthony Tolcher pełnił funkcję prezesa i współzałożyciela ośrodka START LLC, który jest jednym z największych na świecie centrów programów klinicznych fazy I oraz wczesnego rozwoju leków w onkologii. START LLC posiada ośrodki w 5 lokalizacjach: w San Antonio w Teksasie; Grand Rapids w Michigan; w Madrycie w Hiszpanii oraz w Szanghaju w Chinach. Doktor Tolcher prowadził wiele badań klinicznych we wczesnych etapach fazy I, dzięki którym powstały zatwierdzone przez FDA nowe terapie leczenia nowotworów.
Anthony Tolcher napisał ponad 100 recenzowanych publikacji w czasopismach naukowych, w tym Nature, Proceedings of National Academy of Sciences (USA), Journal of Clinical Oncology i Clinical Cancer Research, jak również jest autorem dziewięciu rozdziałów książkowych.
Rada nadzorcza
Rafał Chwast
Rafał Chwast
Absolwent Akademii Ekonomicznej w Krakowie (kierunek rachunkowość) oraz Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie (kierunek informatyka). W latach 1997-2007 pełnił funkcję Wiceprezesa Zarządu i Dyrektora Finansowego firmy Comarch. Był odpowiedzialny za nadzór finansowy nad spółkami grupy, pozyskanie kapitału poprzez giełdę dla spółek Comarch i Interia.pl oraz przejęcie spółki CDN.
W latach 2003-2006 pełnił także funkcję Prezesa Zarządu Stowarzyszenia Emitentów Giełdowych, a także był Członkiem Rady Rynku Kapitałowego (działającej przy Prezesie Rady Ministrów). Rafał Chwast pełni w Spółce funkcję Przewodniczącego Komitetu Audytu.
Axel Glasmacher
profesor Axel Glasmacher
Profesor medycyny Axel Glasmacher jest niezależnym konsultantem i pełni funkcję Przewodniczącego Niewykonawczego w Radzie Nadzorczej 4D Pharma. Jest również członkiem zarządu międzynarodowej organizacji non-profit The Cancer Drug Development Forum.
Profesor Glassmacher prowadził badania kliniczne ukierunkowane na leczenie nowotworów hematologicznych na Uniwersytecie w Bonn, gdzie obecnie piastuje stanowisko profesora medycyny oraz prowadzi zajęcia.
Ponadto Profesor Axel Glasmacher był redaktorem przeglądu Cochrane Hematological Malignancies Group, a także przyczynił się do opracowania wytycznych praktyki klinicznej dla Niemieckiego Stowarzyszenia Hematologii i Onkologii oraz Brytyjskiego Stowarzyszenia Hematologii.
Ostatnio profesor Glasmacher pełnił funkcję wiceprezesa i dyrektora ds. globalnych badań klinicznych i rozwoju hematologii onkologicznej w firmie Celgene, gdzie przyczynił się do rozwoju takich leków jak Revlimid (lenalidomid), Vidiza (azacytydyna), Idhifa (enasidenib) oraz Luspatercept.
Profesor Glasmacher na Uniwersytecie w Bonn uzyskał kolejno tytuł zawodowy lekarza, stopień doktora nauk medycznych oraz tytuł naukowy profesora medycyny.
Jarl Ulf Jungnelius
dr n. med. Jarl Ulf Jungnelius
Dr n. med. Jarl Ulf Jungnelius jest onkologiem z ponad 25-letnim doświadczeniem w obszarze badań klinicznych zarówno w dużych firmach farmaceutycznych, jak i organizacjach akademickich.
Obecnie pełni funkcję dyrektora ds. medycznych w firmie NOXXON Pharma oraz jest członkiem rad nadzorczych w Isofol Medical, Biovica International, Oncopeptides oraz Monocl. Jest również partnerem zarządzającym w HealthCom GmbH. Jarl Ulf Jungnelius odegrał ważną rolę w rozwoju klinicznym kilku znaczących terapii onkologicznych i przyczynił się do udanej komercjalizacji leków: Abraxane (paklitaksel), Alimta (pemetreksed), Gemzar (gemcytabina) oraz Revlimid (lenalidomid).
W latach 2007-2014 pracował w firmie Celgene, gdzie pełnił funkcję wiceprezesa ds. badań klinicznych i rozwoju. Wcześniej zajmował stanowiska kierownicze w firmach Takeda, Pfizer, Eli Lily & Company oraz VAXIMM, w których odpowiadał między innymi za rozwój kliniczny programów onkologicznych, a także rozwój biznesu. Dr Jungnelius uzyskał stopień doktora nauk medycznych w Instytucie Karolinska w Sztokholmie.
Piotr Romanowski
Przewodniczący Rady Nadzorczej Piotr Romanowski
Dr Piotr Romanowski posiada wieloletnie doświadczenie w doradztwie inwestycyjnym w obszarze biotechnologii, zaawansowanych technologii i usług finansowych. Pełni funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej Selvita S.A. Dr Romanowski posiada ponad 20 lat doświadczenia w doradztwie z zakresu zarządzania strategicznego, które zdobył jako Partner w McKinsey & Company oraz PwC, gdzie specjalizował się w strategii fuzji i przejęć w usługach finansowych, przemyśle naftowym i gazowym, sektorze farmaceutycznym oraz ochronie zdrowia.
Piotr Romanowski uzyskał stopień naukowy doktora biologii molekularnej na Uniwersytecie w Cambridge oraz stopień doktora nauk medycznych ze specjalizacją w genetyce nowotworów na Uniwersytecie Medycznym w Gdańsku. Dr Romanowski jest członkiem Komitetu Audytu w Ryvu Therapeutics.
Thomas Turalski
Thomas Turalski
Thomas Turalski posiada 20-letnie doświadczenie w obszarze biotechnologii, od publicznych i prywatnych inwestycji po korporacyjne, operacyjne i regulacyjne obszary rozwoju firmy.
Obecnie zarządza portfelem inwestycyjnym w ukierunkowanym na biotechnologię Revidea Ventures. Zanim dołączył do Revidea, przez 11 lat pracował w Perceptive Advisors, wiodącym funduszu inwestującym w sektorze ochrony zdrowia, gdzie zarządzał inwestycjami w spółki biotechnologiczne, w tym m.in. Myogen, Morphosys, Pharmacyclics. Był również odpowiedzialny za inwestycję Perceptive Advisors w Acerta Pharma, gdzie pełnił funkcję członka rady założycielskiej oraz nadzorczej. Thomas Turalski jest absolwentem Uniwersytetu Columbia.
Tadeusz Wesołowski
dr Tadeusz Wesołowski
Doktor nauk technicznych, absolwent Politechniki Warszawskiej. Po uzyskaniu dyplomu kontynuował pracę naukową na uczelni uzyskując stanowisko adiunkta.
W 1990 r. powołał do życia i zarządzał firmą PROSPER, która po połączeniu z Torfarm S.A., od 2009 r. wchodzi w skład Grupy Kapitałowej NEUCA S.A. – lidera rynku dystrybucji farmaceutycznej w Polsce. Spółka rozpoczęła działalność od importowania parafarmaceutyków i leków OTC z krajów Europy Zachodniej, stopniowo poszerzając asortyment oraz zakres działalności o dystrybucję farmaceutyków. Wielokrotnie doradzał i uczestniczył w tworzeniu nowych przedsięwzięć na rynku farmaceutycznym. Dr Tadeusz Wesołowski pełni w Spółce funkcję Członka Komitetu Audytu.
