RIVER-81

ClinicalTrials.gov ID NCT06191263 

Tytuł badania:

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne polegające na ustalaniu dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności kliniczną RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem u uczestników chorych na ostrą białaczkę szpikową, u których wcześniejsze leczenie wentoklaksem i środkiem hipometylującym zakończyło się niepowodzeniem

Populacja pacjentów:

Kobiety i mężczyźni powyżej 18 r.ż.

Projekt badania:

W Części 1 uczestnicy będą otrzymywać rosnące dawki doustne RVU120, zaczynając od 125 mg podawane co drugi dzień w dniach 1-13, a rosnące doustne dawki wenetoklaksu, zaczynając od 200 mg podawane codziennie w dniach 1-14 każdego 21-dniowego cykl leczenia. Zalecane dawki do dalszych badań będą oparte na zaobserwowanym bezpieczeństwie, tolerancji, farmakokinetyce i farmakodynamice.

W Części 2 zostanie ocenione, czy zalecana dawka z Części 1 spełnia kryteria docelowej odpowiedzi na leczenie, a jeśli zostanie osiągnięta, rozpocznie się Część 3 w celu dalszej oceny skuteczności i bezpieczeństwa zalecanych dawek w większej populacji.

Lek badany:

RVU120, wenetoklaks

Kryteria udziału: 

Kryteria włączenia 

  • Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną AML (zgodnie z klasyfikacją WHO z 2022 r.)
  • Pacjenci muszą mieć nawrotową lub oporną na leczenie AML (zgodnie z kryteriami ELN 2022)
  • Pacjenci musieli mieć nieskuteczne leczenie pierwszego rzutu wenetoklaksem w skojarzeniu ze środkiem hipometylującym
  • Pacjenci nie mogą mieć żadnych alternatywnych opcji terapeutycznych, które mogą przynieść korzyści kliniczne
  • Pacjenci muszą mieć stan sprawności ECOG od 0 do 2
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność narządów, definiowaną jako:

1. WBC < 25 x 10(9)/l w dniu 1 przed pierwszą dawką badanego leku

2. Liczba płytek krwi > 10 000/mcL w dniu 1 przed pierwszą dawką badanego leku

3. AST (transaminaza asparaginianowa) i ALT (transaminaza alaninowa) ≤ 3 x GGN (górna granica normy)

4. Bilirubina całkowita ≤ 3 x GGN

5. Klirens kreatyniny (wzór Cockcrofta i Gaulta) ≥ 50 mL/min

6. LVEF (frakcja wyrzutowa lewej komory) ≥ 40% w elektrokardiografii

  • Uczestnicy muszą posiadać zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody oraz dopełnienia procedur związanych z badaniem

 

Kryteria wyłączenia

  • APL (ostra białaczka promielocytowa), podtyp M3 AML
  • Aktywna białaczka OUN (ośrodkowego układu nerwowego).
  • Wcześniejsze leczenie terapią ukierunkowaną na CDK8 i/lub CDK19
  • Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku
  • Przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych w ciągu 120 dni przed pierwszą dawką badanego leku
  • Ciąża lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 72 godzin przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, która może ograniczyć oczekiwaną długość życia lub zdolność do ukończenia badania, koreluje. Obejmuje to między innymi:

1. Aktywna, ostra GVHD stopnia ≥2 (choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi) lub konieczność stosowania ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych w przypadku GVHD

2. Dowody trwającej lub niekontrolowanej ogólnoustrojowej infekcji bakteryjnej, grzybiczej lub wirusowej oraz ostrych stanów zapalnych (w tym zapalenia trzustki)

3. Trwająca poważna choroba wątroby, taka jak marskość wątroby, polekowe uszkodzenie wątroby, aktywne zapalenie wątroby lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i/lub zapalenie wątroby typu C

4. Trwające polekowe zapalenie płuc

5. Znacząca dysfunkcja serca, definiowana jako zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, niewydolność serca III lub IV wg. klasy NYHA (New York Heart Association), niekontrolowane zaburzenia rytmu, źle kontrolowana dławica piersiowa

6. Występowanie komorowych zaburzeń rytmu serca lub QTc ≥ 470 ms (wzór Bazetta)

7. W przeszłości przebyte nowotwory złośliwe inne niż AML, chyba że pacjent jest wolny od choroby przez 5 lat lub dłużej lub wcześniejszy rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry bez przerzutów, rak in situ szyjki macicy, piersi lub pęcherza moczowego oraz przypadkowe histologiczne wykrycie raka prostaty (stadium TMN T1a lub T1b)

  • Upośledzenie czynności przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmieniać wchłanianie RVU120 i/lub wenetoklaksu
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków, suplementów ziołowych lub innych substancji (w tym palenie tytoniu, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami lub umiarkowanymi/silnymi induktorami lub wrażliwymi substratami CYP1A2)
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków, leków dostępnych bez recepty, pokarmów lub suplementów ziołowych, o których wiadomo, że są silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 lub P-gp (glikoproteiny P)
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu RVU120 lub wenetoklaksu

Kryteria udziału są weryfikowane przez badacza. Udział w badaniu zależy od spełnienia wszystkich kryteriów włączenia i niespełnieniu żadnego z kryteriów wyłączenia. Podane kryteria mogą nie być pełną listą.

 

Kontakt do ośrodków badawczych:

Główny Badacz

Instytucja

Adres

Telefon

Email

Status
Dr n. med. Krzysztof Mądry  MTZ Clinical Research powered by Pratia  Gładka 22
Warszawa, Polska
+48 669494678  [email protected]  aktywny
Prof. Aleksandra Butrym  Specjalistyczny Szpital im. Dr A. Sokołowskiego w Wałbrzychu  Sokołowskiego 4
Wałbrzych, Polska
+48 746489736  [email protected]   aktywny
Dr n. med. Piotr Centkowski KO-MED Nova Sp. z o.o. Ośrodek Badań Klinicznych w Białej Podlaskiej  ul. Terebelska 57-65
Biała Podlaska, Polska
+48 603314074,
+48 833067700
[email protected], [email protected]  aktywny
Dr n. med. Jarosław Dybko  Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii we Wrocławiu  ul. Grabiszyńska 105
Wrocław, Polska
+48 782999717  [email protected]  aktywny
Dr n. med. Witold Prejzner  Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Klinika Hematologii  
i Transplantologii 
ul. Smoluchowskiego 17
Gdańsk, Polska
+48 585844340  [email protected]  aktywny
Dr n. med. Krzysztof Gawroński Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy  ul. Szaserów 128 
Warszawa, Polska
+48 261817013  [email protected]  aktywny
Prof. Ewa Lech-Marańda  Instytut Hematologii i Transplantologii  ul. Indiry Gandhi 14
Warszawa, Polska
aktywny
Prof. Emilian Snarski  Szpital Uniwersytecki im. Karola Marcinkowskiego  ul. Zyty 26 
Zielona Góra, Polska
+48 683296371 [email protected] aktywny
Dr n. med. Marcin Rymko  Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59
Toruń, Polska
aktywny
Dr Giovanni Marconi/ Dr Maria Gannini Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori – IRST IRCCS Via Piero Maroncelli 40
Meldola, Włochy
 +39 0543739100 [email protected]  nieaktywny
Prof. Adriano Venditti Universita Degli Studi di Roma „Tor Vergata” – Facolta di Medicina e Chirurgia
Viale Oxford, 81
Rzym, Włochy
aktywny
Dr Cristina Papayannidis Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi
Via Giuseppe Massarenti 9 padiglione 8
Bolonia, Włochy
nieaktywny
Dr. Erika Borlenghi Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Piazzale Spedali Civili 1
Brescia, Włochy
+39 0303995438 [email protected] aktywny
Dr. Ernesta Audisio Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Corso Bramante 88
Turyn, Włochy
+39 0116335551 [email protected] aktywny 
Dr. Debora Capelli Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Via Conca 71
Ancona, Włochy
+39 0715963930 [email protected] aktywny
Dr. Nicola Di Renzo Ospedale Vito Fazzi Lecce Piazza Filippo Muratore 1
Lecce, Włochy
+39 0832661923  [email protected] aktywny
Dr Irene Sanchez Vadillo Hospital Universitario La Paz
Paseo de la Castellana 261
Madryt, Hiszpania
+34 917277116 aktywny
Dr Sara Garcia Avila Hospital del Mar
Hospital del Mar Passeig Maritim 25-29
Barcelona, Hiszpania
aktywny
Dr Adolfo de la Fuente MD Anderson Cancer Center Madrid
Calle Arturo Soria No. 270
Madryt, Hiszpania
+34 917878631 [email protected] aktywny
Dr Alejandro Contento Gonzalo Hospital Regional Universitario de Málaga – Hospital General
Avenida Carlos Haya s/n
Málaga, Hiszpania
aktywny
Dr Ana Alfonso Pierola Clinica Universidad de Navarra
Avenue Pio XII 36
Pamplona, Hiszpania
+34 948255400 [email protected] aktywny
Dr Guadalupe Oñate Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
Carrer De San Quinti 89
Barcelona, Hiszpania
aktywny
Dr Pau Montesinos Fernández Hospital Universitario Y Politecnico La Fe
Avenida De Fernando Abril Martorell 106
Walencja, Hiszpania
+34 961245876 aktywny
Dr Montserrat Arnan Sangerman Institut Catala D’oncologia
Avinguda De La Gran Via De L’hospitalet
199-203
Llobregat, Hiszpania
nieaktywny
Dr José Antonio Pérez Simón University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
Avenida De Manuel Siurot S/n
Sevilla, Hiszpania
aktywny
Dr Juan Miguel Bergua Burgues Hospital San Pedro De Alcantara
Avenida De Pablo Naranjo Porras S/n
Caceres, Hiszpania
+34 927621546 aktywny
Dr Sylvain Garciaz Institut Paoli-Calmettes
232 Boulevard De Sainte Marguerite
Marsylia, Francja
aktywny
Dr Stefan Wickenhauser Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Place Du Professeur Robert Debre
Nimes, Francja
aktywny
Dr Claude-Eric Bulabois Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes
Boulevard De La Chantourne
Grenoble, Francja
aktywny
Dr Kamel Laribi Centre Hospitalier Le Mans
194 Avenue Rubillard
Le Mans, Francja
+33
253040492
[email protected] aktywny
Dr Laure Goursaud Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Rue Michel Polonowski
Lille, Francja
+33
320444022
aktywny
Dr Emilie Lemasle Hue Centre Henri Becquerel
1 Rue D Amiens
Rouen, Francja
aktywny
Dr Thomas Cluzeau Centre Hospitalier Universitaire De Nice
151 Route De Saint Antoine
Nicea, Francja
+33
492032332
[email protected] aktywny
Dr Pierre Fenaux Assistance Publique Hopitaux De Paris
1 Avenue Claude Vellefaux
Paryż, Francja
aktywny