Kraków, Polska – 17 października 2017 – Zespół naukowców z Selvita S.A., jednej z największych firm biotechnologicznych w Europie wspólnie z badaczami z McGill University, Université Libre de Bruxelles oraz Peking University Cancer Hospital & Institute, opublikowali wspólnie wyniki badań wskazujących, iż kinazy MNK1/2 mogą stanowić nowe cele do inhibicji farmakologicznej w terapii czerniaka.

Artykuł zatytułowany “MNK1/2 inhibition limits oncogenicity and metastasis of KIT-mutant melanoma” ukazał się 16 października 2017r. , w periodyku Journal of Clinical Investigation, jednej z najbardziej renomowanych publikacji naukowych wydawanych przez Amerykańskie Stowarzyszenie Badań Klinicznych (eng. American Society for Clinical Investigation, ASCI).

W niniejszej publikacji naukowcy wykazali, iż kinaza tyrozynowa c-Kit często wykazuje nieprawidłową konstytutywną aktywację, prowadząc do rozwoju czerniaka, a leczenie tej populacji pacjentów obecnymi inhibitorami c-Kit jest mało skuteczne. Kinaza c-Kit stymuluje onkogenną aktywność kinaz MNK1/2. Stwierdzono również, że inhibicja aktywności kinaz MNK1/2 przy użyciu specyficznego, małocząsteczkowego inhibitora SEL201, który został rozwinięty przez Selvitę, może być potencjalnie skuteczną strategią terapeutyczna w leczeniu czerniaków.