- Nowe cele terapeutyczne dla nowotworów powiązanych z mutacjami KRAS, zidentyfikowane za pomocą platformy ONCO Prime wykazują obiecujący potencjał w zakresie alternatywnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z rakiem jelita grubego (CRC).
- RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie przepuszczalny do mózgu MTA-koopertatywny inhibitor PRMT5 wykazuje znaczący potencjał w hamowaniu wzrostu guza w modelach raka pozbawionych genu MTAP. Wzmacnia również odpowiedź przeciwnowotworową w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1.
Kraków, Polska – 26 marca 2025 r. – Ryvu Therapeutics (GPW: RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, przedstawiła dane przedkliniczne dla projektu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się w dniach 23-30 kwietnia, w Chicago, USA.
Krzysztof Brzózka, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor ds. Naukowych Ryvu Therapeutics powiedział:
„Jesteśmy niezwykle dumni, obserwując dynamiczny rozwój naszego portfolio przedklinicznego w Ryvu. Dzięki autorskiej platformie ONCO Prime zidentyfikowaliśmy nowe cele w obszarze syntetycznej letalności, w tym te związane z nowotworami powiązanymi z mutacjami KRAS, które mają ogromny potencjał w rewolucjonizowaniu terapii onkologicznych. Równocześnie intensywnie rozwijamy innowacyjne koniugaty przeciwciało-lek (ADC) z nośnikami nowej generacji, ukierunkowane zarówno na mechanizmy syntetycznej letalności, jak i immunocytotoksyczności. Widzimy także istotne postępy w rozwoju RVU305 – potencjalnie najlepszego w swojej klasie przepuszczalnego do mózgu, MTA-kooperatywnego inhibitora PRMT5. Badania wspierające zgłoszenie IND/CTA przebiegają zgodnie z planem i mają zostać ukończone w drugiej połowie 2025 roku. Z niecierpliwością czekamy na możliwość zaprezentowania tych przełomowych osiągnięć na tegorocznym spotkaniu AACR oraz na inspirujące dyskusje z globalną społecznością onkologiczną.”
Szczegóły dotyczące prezentacji abstraktów:
Tytuł abstraktu: “Preclinical candidate RVU305, an MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, shows activity in MTAP-deleted tumors resistant to immune checkpoint treatment”
Nazwa sesji: HDAC and Methyltransferase Inhibitors
Data i godzina sesji: wtorek, 29 kwietnia, 9:00 AM – 12:00 PM EST
Nr plakatu: 17 (numer abstraktu 4231)
RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5 wykazuje znaczący potencjał w zwalczaniu nowotworów z delecją MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował wzrost guza w modelach nowotworów MTAP-null bez wpływu na zdrowe komórki. Jednoczesne leczenie przeciwciałem anty-PD-1 było dobrze tolerowane i skutkowało aktywnością przeciwnowotworową w modelu z delecją MTAP opornym na terapię inhibitorami punktu kontrolnego (ang. Immunue chcekpoint). Działanie RVU305, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1, zostało poparte zmianami farmakodynamicznymi obserwowanymi w tkance nowotworowej. Wyniki te pozycjonują RVU305 jako obiecującą opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowotworami pozbawionymi genu MTAP, opornych na leczenie inhibitorami punku kontrolnego.
Tytuł abstraktu: “Discovery of novel synthetic lethal targets for effective and safe colorectal cancer therapies”
Nazwa sesji: Experimental and Molecular Therapeutics
Data i godzina sesji: poniedziałek, 28 kwietnia, 2:00 PM – 5:00 PM EST
Nr plakatu: 3 (numer abstraktu 2973)
Badanie koncentruje się na identyfikacji i walidacji nowych celów terapeutycznych dla raka jelita grubego (CRC) opartych na tzw. interakcjach syntetycznie letalnych (SL). Jest to próba odpowiedzi na potrzebę skuteczniejszych metod leczenia tej choroby. Zespół badawczy wykorzystał zaawansowane modele, takie jak genetycznie zmodyfikowane ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC) oraz ksenografty pochodzące od pacjentów (PDX), w połączeniu z technologią CRISPR/Cas9. Poprzez przesiewowe badania całego genomu zidentyfikowano kluczowe syntetycznie letalne cele molekularne w komórkach CRC, szczególnie w genach związanych z mutacjami APC i KRAS. Odkrycia te zostały zweryfikowane zarówno in vitro, jak i in vivo, co otwiera nowe możliwości dla ukierunkowanych terapii dla pacjentów z CRC, uwzględniając ich indywidualne profile mutacyjne.
Więcej informacji na temat abstraktów: https://www.aacr.org/