Ryvu Therapeutics (GPW: RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o uzyskaniu dwóch grantów o łącznej wartości 13 mln zł, dzięki którym rozwinie infrastrukturę badawczą i rozpocznie prace badawczo-rozwojowe prowadzące do stworzenia technologicznych podstaw i strategicznych przewag dla rozwoju leków ADC (ang. antibody-drug conjugate; koniugat przeciwciało biologiczne-lek małocząsteczkowy) opartych o nowej generacji substancje czynne (ang. payloads) o działaniu syntetycznie śmiertelnym i immunomodulującym.
- W dniu 14 lutego Spółka podpisała z Małopolskim Centrum Przedsiębiorczości umowę grantową dot. projektu InfraADC o wartości dofinansowania 3,1 mln zł, w ramach której zakupiony zostanie specjalistyczny sprzęt umożliwiający prace badawczo-rozwojowe nad ADC.
- W dniu 17 lutego Spółka wzięła udział w konferencji prasowej zorganizowanej przez Agencję Badań Medycznych, związaną z rozstrzygnięciem konkursu grantowego, w którym zgłoszony przez Ryvu projekt ADCraft został rekomendowany do dofinansowania o wartości 9,9 mln zł. W ramach projektu opracowane zostaną substancje czynne nowej generacji do ADC.
- Łączny wkład własny Ryvu do obu projektów wyniesie 6,3 mln zł, co oznacza, że nierozwadniające granty pokryją ok. dwóch trzecich nakładów przewidzianych na stworzenie nowej technologii ADC.
- W 2024 r. na amerykańskim rynku dostępnych było 11 leków typu ADC, w przypadku których łączna wartość globalnej sprzedaży ma sięgnąć 28 mld USD w roku 2030 (1). Prowadzone obecnie badania kliniczne kolejnych potencjalnych leków tego typu, wykazują korzystne profile bezpieczeństwa oraz wysoką skuteczność w różnych typach nowotworów. Wyniki te napędzają popyt na projekty ADC ze strony dużych firm farmaceutycznych, co w połączeniu z ich ograniczoną podażą determinuje zdecydowanie ponadprzeciętne wartości przeprowadzanych transakcji.
Dr Krzysztof Brzózka, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor ds. Naukowych Ryvu Therapeutics powiedział:
– Opierając się na doświadczeniu Ryvu w obszarze biologii nowotworów i zachęceni wynikami klinicznymi oraz komercyjnym potencjałem ADC, zdecydowaliśmy się wzmocnić nasze narzędzia technologiczne, aby umożliwić rozwój własnych innowacyjnych substancji czynnych koniugowalnych z przeciwciałami, głównie o działaniu syntetycznie śmiertelnym i immunomodulującym. Nasza ekspertyza w tej dziedzinie wynika m.in. ze współpracy z Exelixis, amerykańską firmą biotechnologiczną specjalizującą się w technologii ADC, która opracowuje terapię ADC wykorzystującą nasze cząsteczki aktywujące białko STING. Jesteśmy przekonani, że ta inicjatywa przyniesie znaczącą wartość zarówno pacjentom, jak i inwestorom, a pozyskane granty pozwolą nam zmaksymalizować efektywność naszego kapitału. Nie wykluczamy realizacji dodatkowych projektów związanych z ADC przy wsparciu nierozwadniającego finansowania.
ADC to nowoczesna forma terapii celowanej, w której lek małocząsteczkowy połączony jest z przeciwciałem monoklonalnym. Przeciwciało rozpoznaje i wiąże się z określonym antygenem na powierzchni komórek nowotworowych, dzięki czemu cząsteczka chemiczna dostarczana jest bezpośrednio do nowotworu, minimalizując uszkodzenie zdrowych tkanek i ograniczając skutki uboczne.
ADC składa się z trzech głównych elementów:
- Biologicznego przeciwciała monoklonalnego, które precyzyjnie rozpoznaje komórki nowotworowe
- Ładunku cytotoksycznego/substancji czynnej (payload) – cząsteczki chemicznej niszczącej nowotwór
- Linkera – stabilnego łącznika, kontrolującego uwalnianie leku w odpowiednim miejscu
Przewagi technologii ADC stanowią obiecującą strategię w leczeniu różnych typów nowotworów, zwłaszcza tych, które trudno leczyć standardowymi metodami.
Leki ADC wykazują korzystny profil bezpieczeństwa i wysoką efektywność, generując wysokie zainteresowanie firm farmaceutycznych i ponadprzeciętne wartości transakcji M&A i partneringowych. Oczekuje się, że wartość rynku leków ADC wzrośnie z 10 mld USD w 2023 do 39 mld USD w 2030 r. Ma on być napędzany przez liczne terapie o statusie „blockbustera”, z których każda generować będzie roczną sprzedaż powyżej 1 mld USD(2).
Wybrane przejęcia firm posiadających projekty ADC jako kluczowe aktywa (1):
| Rok | Przejmujący | Przejmowany | Wartość |
| 2020 | Gilead Sciences | Immunomedics | 21 mld USD |
| 2023 | Pfizer | Seagen | 43 mld USD |
| 2024 | AbbVie | ImmunoGen | 10 mld USD |
Liczba i wartość umów partneringowych w zakresie projektów typu ADC (2):
| Rok | Liczba umów | Łączna wartość płatności początkowych | Łączna całkowita wartość umów |
| 2019 | 1 | 1,4 mld USD | 7,0 mld USD |
| 2020 | 2 | 1,6 mld USD | 10,2 mld USD |
| 2021 | 2 | 0,9 mld USD | 5,8 mld USD |
| 2022 | 7 | 0,4 mld USD | 17,6 mld USD |
| 2023 | 15 | 7,6 mld USD | 53,7 mld USD |
- Antibody-Drug-Conjugate (ADC) Landscape Deep Dive, Guggenheim Securities (2024)
- The 2024 Global Antibody-Drug Conjugates Report, Alira Health (2025)