Ryvu Therapeutics zaprasza na webinar z udziałem Profesora Michaela Savony na temat potencjału RVU120 w leczeniu nowotworów hematologicznych

Webinar z udziałem prof. Savony oraz Zarządu Ryvu Therapeutics odbędzie się w poniedziałek, 13 czerwca 2022, o godzinie 14:30 czasu wschodniego (20:30 czasu środkowoeuropejskiego)

 

Kraków, Polska, 6 czerwca 2022 — Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zaprasza na webinar na temat RVU120, pierwszego w swojej klasie inhibitora kinaz CDK8/19, wiodącego program onkologicznego Spółki, będącego aktualnie w fazie I badań klinicznych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), oraz z guzami litymi.

Webinar odbędzie się w poniedziałek 13 czerwca 2022 r. o 14:30 czasu wschodniego (godzina 20:30 czasu środkowoeuropejskiego).

Podczas webinaru gościem Spółki będzie profesor Michael Savona, ekspert w dziedzinie hematologii oraz onkologii z Vanderbilt University School of Medicine, który omówi niezaspokojone potrzeby medyczne pacjentów oraz obecne standardy leczenia chorych cierpiących na ostrą białaczką szpikową (AML) i zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka (MDS).

Zespół Ryvu Therapeutics przedstawi mechanizm działania RVU120, selektywnego, pierwszego w swojej klasie inhibitora CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w nowotworach hematologicznych, jak i w modelach in vitro oraz in vivo w wielu rodzajach guzów litych. Skuteczność przeciwnowotworowa RVU120 jest powiązana ze zmianami transkrypcyjnymi. Dodatkowo zaprezentowane zostaną najnowsze dane pochodzące z fazy I badania klinicznego RVU120.

Po prezentacjach odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi. Rejestracja na wydarzenie jest dostępna pod linkiem: https://bit.ly/3x4X1f7.

20 czerwca 2022 r., o godzinie 15:00, odbędzie się podobne webinarium na temat potencjału programu RVU120, które poprowadzone zostanie głównie w języku polskim.

 

Profesor Michael Savona

Profesor Michael Savona jest lekarzem i naukowcem specjalizującym się w nowotworach szpiku, Członkiem Zarządu MDS/MPN International Working Group, a także liderem w odkrywaniu innowacyjnych terapii dla pacjentów dotkniętych nowotworami mielodysplastycznymi i mieloproliferacyjnymi.

Profesor Savona aktualnie pełni funkcję Dyrektora Hematologii, Terapii Komórkowej i Transplantacji Komórek Macierzystych, oraz Dyrektora Działu Hematologii Beverly and George Rawlings, jest również profesorem Chorób Wewnętrznych i Biologii Nowotworów w Vanderbilt University Medical Center.

Profesor Savona kierował opracowaniem i zatwierdzeniem kilku nowatorskich terapii nowotworów złośliwych szpiku. Od ponad 20 lat związany jest z badaniami medycznymi, w tym czasie opublikował ponad 100 prac naukowych w najważniejszych pismach akademickich.

Profesor Savona jest certyfikowanym hematologiem oraz onkologiem, otrzymał stypendium the American College of Physicians, and a Leukemia and Lymphoma Society Clinical Scholar. Profesor Savona obronił swój tytuł licencjacki w Davidson College oraz tytuł lekarza na Wake Forest University School of Medicine w Winston-Salem w Karolinie Północnej. Ukończył podyplomowy kurs badań klinicznych na University of California (Davis i San Francisco) oraz na University of Michigan. Służył również jako lekarz w Siłach Powietrznych Stanów Zjednoczonych, jest także weteranem operacji Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom.

 

O RVU120 (SEL120)

RVU120 (SEL120) jest selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w nowotworach hematologicznych, jak i w modelach in vitro oraz in vivo w wielu rodzajach guzów litych.

Obecnie trwają dwa badania kliniczne z udziałem RVU120: (i) Faza Ib u pacjentów z AML/HR-MDS (NCT04021368) oraz (ii) Faza I/II w nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych (NCT05052255). Ponadto prowadzone są liczne badania translacyjne.

25 marca 2020 r. amerykański regulator – FDA (ang. Food and Drug Administration) przyznał RVU120 możliwość uzyskania statusu leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation, ODD) w leczeniu pacjentów z AML.

RVU120 został opracowany przez naukowców Ryvu Therapeutics i otrzymał wsparcie od Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program® (TAP).