Home

Fundusze Unijne

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój kliniczny innowacyjnego kandydata na lek w terapii nowotworów litych
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-1386/20-00

Celem projektu jest opracowanie i wdrożenie do działalności Ryvu Therapeutics S.A. kandydata na lek – inhibitora kinaz CDK8/19 w leczeniu guzów litych. Będzie on scharakteryzowany w fazie klinicznej I/II (do pierwszego etapu fazy II ekspansji dawki), stanowiąc szansę na skuteczniejsze i bardziej bezpieczne leczenie pacjentów z nowotworami, którzy wyczerpali możliwości obecnych terapii. Zastosowany produkt leczniczy GMP, jego specyfikacja, formulacja i profil PK jest tożsamy z obecnie stosowanym w toczącym się badaniu klinicznym AML/MDS (zgłoszenie FDA). Kandydat charakteryzuje się korzystną doustną drogą podania w kapsułkach i może być stosowany jako monoterapia lub w kombinacji z chemioterapią, terapiami celowanymi i immunoterapią.

Strategia zakłada prace nad identyfikacją najbardziej obiecujących wskazań terapeutycznych (np. trójujemny rak piersi lub nowotwory prostaty). Planowana jest identyfikacja i rozwój metod służących do pomiarów efektywności PD i markerów wrażliwości w badaniu klin. W ramach badań klinicznych fazy I/II u pacjentów onkologicznych nastąpi wstępna ocena potencjału terapeutycznego dla wybranych wskazań. Planowany jest pomiar markerów PD, które w połączeniu z profilem PK oraz bezpieczeństwa pomogą w zdefiniowaniu rekomendowanej dawki do dalszych badań.

Rezultatem będzie innowacyjny związek, o potencjale leku pierwszego w swojej klasie, przebadany w fazie I/II do etapu ekspansji dawki. Będzie on stanowić spersonalizowaną terapię przeciwnowotworową, o korzystniejszym profilu niż konkurencyjne dostępne obecnie opcje lecznicze w terapii agresywnych guzów litych.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Inteligentny Rozwój. Projekt realizowany w ramach konkursu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju „Szybka Ścieżka”.

Wartość projektu: 42 696 464,00 zł
Wartość dofinansowania: 18 939 762,79 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój terapii celowanych opartych na mechanizmie syntetycznej letalności w onkologii
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-0647/19

Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Ryvu Therapeutics S.A. scharakteryzowanego na etapie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji, będący terapią celowaną opartą na syntetycznej letalności. Poszukiwanie strategii pozwalających na wybiórcze eliminowanie komórek nowotworowych, ma duże znaczenie dla podnoszenia skuteczności i bezpieczeństwa terapii onkologicznych. Lek będzie wykazywał efektywność przeciwnowotworową wyłącznie w obecności mutacji wywołując fenotyp syntetycznie letalny. Wskazaniem terapeutycznym będą wybrane nowotwory, w których metody leczenia są wysoce nieskuteczne.

Proponowana strategia zakłada pracę nad zdefiniowanymi celami terapeutycznymi obejmującymi helikazy BRM/SMARCA2 oraz WRN. Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną.

Wyselekcjonowany kandydat kliniczny będzie w pełni scharakteryzowany farmakodynamicznie i farmakokinetycznie oraz posiadać będzie pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP . Zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w standardzie GMP i przeprowadzenie I fazy badań klinicznych.

Wartość projektu: 55 437 723,25 zł
Wartość dofinansowania: 32 761 152,30 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-1404/19-00

Celem projektu jest wdrożenie do działalności Ryvu Therapeutics S.A. scharakteryzowanego w I fazie klinicznej kandydata na lek – małocząsteczkowego modulatora odpowiedzi immunologicznej pacjenta przeciwko komórkom rakowym. Głównym założeniem jest opracowanie ściśle spersonalizowanej terapii, która będzie miała potencjał przezwyciężenia ograniczeń obecnych immunoterapii, dając szansę na skuteczne i bezpieczne leczenie pacjentów z agresywnymi, opornymi nowotworami.

Wartość projektu: 35 849 341,25 zł
Wartość dofinansowania: 22 396 399 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Nowa terapia celowana nowotworów z delecją genu MTAP
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-0638/18-00

Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvita S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji, będący terapią celowaną opartą na syntetycznej letalności. Proponowana strategia projektu opiera się na kodelecji genów p16/MTAP. Znajdują się one w lokus 9p21, którego delecja jest jedną z najczęstszych zmian genetycznych występujących w ludzkich nowotworach. Wytypowano kilka funkcjonalnie powiązanych celów biologicznych syntetycznie letalnych z delecją MTAP. Oznacza to szczególną wrażliwość komórek nowotworowych z delecją MTAP na zahamowanie tych białek i daje nadzieję na stworzenie terapii celowanej dla ogromnej populacji pacjentów onkologicznych (do 15%).

Proponowana strategia zakłada pracę nad zdefiniowanymi celami terapeutycznymi oraz na podejściach fenotypowych. Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partnering z firmą farmaceutyczną.

Dzięki obranej strategii Selvita S.A. planuje opracowanie w projekcie substancji terapeutycznej o charakterze leku pierwszego w swojej klasie lub najlepszego w swojej klasie. Wyselekcjonowany kandydat kliniczny będzie w pełni scharakteryzowany farmakodynamicznie i farmakokinetycznie, oraz posiadać będzie pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. Zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w standardzie GMP i przeprowadzenie I fazy badań klinicznych.

Wartość projektu: 67 876 480,25 zł
Wartość dofinansowania: 39 460 345,16 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Nowa generacja immunoterapii nowotworów oparta o aktywację odpowiedzi immunologicznej pacjentów
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-0404/17-00

W efekcie realizacji projektu Spółka planuje wprowadzić do swojej oferty kandydata na lek umożliwiającego nowatorską immunoterapię nowotworów. Badania te odbędą się w ramach Platformy Immunoonkologicznej, która stanowi znaczący element strategii rozwoju grupy Selvita na lata 2017-2021.
Realizacja przedsięwzięcia ma na celu rozwój małocząsteczkowych terapeutyków działających jako system wczesnego alarmowania układu immunologicznego pacjenta o istnieniu komórek rakowych jako zagrożenia i jego mobilizacji. Prace badawcze będą się skupiać na modulacji ścieżki aktywującej odpowiedź prozapalną zależną od białka STING i innych sensorów kwasów nukleinowych.
Docelowo substancje lecznicze rozwijane przez Selvitę mają pobudzić układ odpornościowy pacjenta do rozpoznania także słabo immunogenicznych, opornych (tzw. zimnych) nowotworów, aktywacji odpowiedzi immunologicznej i samodzielnej eliminacji komórek nowotworowych. Szacuje się, że grupa pacjentów z zimnymi nowotworami nie odpowiadająca na obecną immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych (np. przeciwciała na PD-1 lub CTLA4) stanowi ok. 50% populacji pacjentów. Potencjalne substancje lecznicze rozwinięte w ramach składanego wniosku będą zatem stanowić odpowiedź na silną, niezaspokojoną potrzebę terapeutyczną. Innowacyjność rezultatów projektu stanowić będzie nowość na skalę światową o wysokim potencjale komercyjnym.
Immunoonkologia jest nową dziedziną medycyny, wykorzystującą potencjał własnego układu odpornościowego pacjenta do selektywnego rozpoznawania i atakowania komórek nowotworowych, bez szkody dla zdrowej tkanki oraz możliwość tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej dzięki czemu może on zapobiegać wznowom choroby dając efekt szczepionki przeciwnowotworowej. Stwarza to realną szansę na całkowite wyleczenie raka bez możliwości nawrotów.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz z budżetu państwa
Wartość projektu: 44 008 846,23 zł
Wartość dofinansowania: 29 971 454,63 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój innowacyjnych bibliotek screeningowych znakowanych DNA do odkrywania innowacyjnych terapeutyków w leczeniu chorób cywilizacyjnych
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.02.00-00-0017/17-00

Celem projektu jest opracowanie i wprowadzenie do działalności Spółki innowacyjnych bibliotek znakowanych DNA (ang. DNA-encoded libraries (“DEL”)), które znajdą zastosowanie w procesie odkrywania innowacyjnych leków w leczeniu chorób cywilizacyjnych. Jest to technologia do identyfikacji nowych substancji aktywnych za pomocą przeszukiwania w bezprecedensowej skali zbiorów milionów małocząsteczkowych związków chemicznych znacznie przewyższających liczebnością i różnorodnością strukturalną standardowe kolekcje przesiewowe. Biblioteki znakowane DNA wykorzystuje się w procesie badań nad innowacyjnymi lekami; łączą one dziedziny chemii obliczeniowej, medycznej oraz biologii molekularnej, stanowiąc bardziej ekonomiczną alternatywę dla wysokoprzepustowych metod przesiewowych. Celem technologii DEL jest przyspieszenie wczesnej fazy odkrywania leków, co optymalizuje proces badawczy i może skutkować bardziej dynamicznym wprowadzaniem kandydatów na lek do badań klinicznych.
Projekt otrzymał wsparcie w ramach programu InnoNeuroPharm – Działanie 1.2: Sektorowe programy B+R Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 i będzie współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz z budżetu państwa

Wartość projektu: 15 431 675,00 zł
Wartość dofinansowania: 10 701 909,02 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Budowa Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków Ryvu Therapeutics S.A. (dawniej Selvita S.A.)
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.02.01.00-00-0292/16-00

Celem projektu jest utworzenie zaplecza laboratoryjno-biurowego dla prowadzenia badań przedklinicznych nad innowacyjnymi lekami onkologicznymi.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Całkowita wartość projektu: 92 126 704,80 zł
Kwota kosztów kwalifikowanych: 74 899 760,00 zł
Wartość dofinansowania: 33 704 892,00 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój innowacyjnej immunoterapii nowotworów litych celującej w immunosupresyjne mikrośrodowisko guza
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-0987/16-00

Immunoterapia nowotworów to najbardziej dynamicznie rozwijająca się dziedzina farmakoterapii onkologicznej. Polega ona na aktywacji układu odpornościowego pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Jedną ze strategii aktywacji immunologicznej jest zmiana charakteru mikrośrodowiska guza poprzez zmniejszenie lokalnych stężeń immunosupresyjnych metabolitów lub blokowanie ich efektów w komórkach odpornościowych. Kluczowym immunometabolitem wywołującym tolerancję immunologiczną w guzie jest adenozyna. Jest ona obecna w zdrowych tkankach w niskich stężeniach, pełniąc różne funkcje fizjologiczne. W nowotworze jej stężenie gwałtownie rośnie, w skutek nadekspresji enzymów produkujących adenozynę, nasilanej dodatkowo przez hypoksję i stan zapalny.
Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad trzema celami terapeutycznymi: enzymami szlaku metabolicznego produkującego adenozynę (CD73/CD39) oraz receptorem adenozynowym A2A/B. Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną.
Cele molekularne opracowywane w projekcie substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie (CD73/CD39) lub najlepszego w swojej klasie (A2A/B). W efekcie projektu Selvita wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Wyselekcjonowany kandydat kliniczny będzie w pełni scharakteryzowany farmakodynamicznie i farmakokinetycznie, oraz posiadać będzie pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. Zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w standardzie GMP i przeprowadzenie I fazy badań klinicznych.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz z budżetu państwa
Wartość projektu: 39 935 209,50 zł
Wartość dofinansowania: 26 904 363,86 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozbudowa Centrum Badawczo-Rozwojowego Selvita S.A.
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.02.01.00-00-0052/15-00

Celem projektu jest rozbudowa centrum badawczo-rozwojowego Selvita S.A., którego istnienie zostało formalnie zatwierdzone decyzją Ministerstwa Gospodarki nr 4/CBR/14 z lipca 2014 r. o nadaniu statusu CBR.
Rozbudowa centrum B+R obejmuje rozwój 4 laboratoriów/modułów: 1. Analitycznego, 2. Chemicznego, 3. Biochemicznego oraz 4. Komórkowego o łączną powierzchnię 750 m2, w tym 550 m2 na terenie obecnej siedziby firmy w Parku Life Science w Krakowie przy ul. Bobrzyńskiego 14 oraz 200 m2 w Centrum Zaawansowanych Technologii Poznań, przy ul. Umultowskiej 89 C w Poznaniu.
Projekt przyczyni się do rozwoju badań w dziedzinie projektowania leków zmierzających do opracowania innowacyjnych substancji o aktywności przeciwnowotworowej. Zgodnie z Agendą Badawczą planowane jest wykonanie badań prowadzących do opracowania 3 innowacyjnych substancji – przyszłych leków w oparciu o 3 różne podejścia, biorąc pod uwagę mechanizm powstawania nowotworów:
1. Rozwój nowej generacji spersonalizowanych terapii celujących w metabolizm komórek nowotworowych
2. Immunoterapie chorób nowotworowych oparte na modulacji swoistej odpowiedzi odpornościowej
3. Innowacyjna terapia nowotworów litych ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów piersi i mózgu

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

Wartość projektu: 24 476 016,00 zł
Wartość dofinansowania: 8 954 640,00 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Kompleksowa ochrona patentowa trzech innowacyjnych związków chemicznych o działaniu terapeutycznym w schorzeniach onkologicznych i autoimmunologicznych
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.02.03.04-12-0002/15-00

Ogólnym celem projektu jest uzyskanie właściwej międzynarodowej ochrony własności intelektualnej i praw własności dla wyników prac badawczych prowadzonych w laboratoriach Selvity, posiadających poziom wynalazczy i nadających się do przemysłowego zastosowania. Cel ten zostanie osiągnięty poprzez dokonanie trzech odrębnych zgłoszeń patentowych w trybie PCT oraz ich walidacja w wybranych krajach.
Zgłoszenia te będą dotyczyły:
1) inhibitorów kinazy MELK,
2) antagonistów receptorów adenozynowych A2A i A2B
3) związków chemicznych o aktywności hamującej enzymy ścieżki syntezy seryny i cyklu kwasu foliowego.
Wstępna ocena obecnego stanu techniki wskazuje, iż nie istnieją obecnie związku o cechach strukturalnych obejmujących zakres żądanej ochrony patentowej. Zgłoszenia patentowe obejmujące swoim zakresem serie związków chemicznych będą główną częścią pakietu oferowanego na rynku własności intelektualnej klientom.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Wartość projektu: 968 558,60 zł
Wartość dofinansowania: 484 279,30 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: „Ochrona własności intelektualnej dla innowacyjnych związków chemicznych o potencjale terapeutycznym”
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.02.03.04-12-0003/15-00

Ogólnym celem projektu jest uzyskanie międzynarodowej ochrony patentowej dla wynalazków opracowanych w firmie Ryvu Therapeutics. Cel ten zostanie osiągnięty poprzez dokonanie zgłoszeń patentowych w trybie PCT oraz ich walidację w wybranych krajach. Przedmiotami wynalazków będą grupy związków chemicznych, posiadające poziom wynalazczy i nadające się do wykorzystania przemysłowego, drugie zgłoszenie obejmie modulatorów zewnątrzkomórkowego szlaku adenozyny, a trzecie małocząsteczkowych agonistów STING oraz ich zastosowanie w terapii chorób onkologicznych. Wstępna ocena obecnego stanu techniki wskazuje, iż nie istnieją obecnie związki o cechach strukturalnych obejmujących zakres żądanej ochrony patentowej. Zgłoszenia patentowe obejmujące swoim zakresem serie związków chemicznych będą główną częścią pakietu oferowanego na rynku własności intelektualnej klientom..

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Wartość projektu: 359 900,00 zł
Wartość dofinansowania: 179 950,00 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020, INNOMED – Działanie 1.2: Sektorowe programy B+R
Tytuł projektu: Badania przedkliniczne i kliniczne substancji aktywnych o działaniu przeciwnowotworowym
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.02.00-00-0032/15

Celem projektu jest opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów o potwierdzonym, selektywnym mechanizmie działania. Przeprowadzone dotychczas badania pozwoliły na identyfikację białkowych celów molekularnych, markerów skuteczności i toksyczności oraz kompetentną selekcję pacjentów. W oparciu o tę wiedzę, zostaną rozwinięte nowe cząsteczki aktywne, pozwalające na celowane podejście terapeutyczne. Cząsteczki te, oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrane w projekcie cele molekularne dają duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie (ang. first-in-class). Rozwijane związki wiodące będą w pełni scharakteryzowane pod kątem farmakodynamicznym i farmakokinetycznym, a dla wyselekcjonowanego kandydata klinicznego zostanie wykonany pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. W ramach projektu zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w wymaganej ilości w standardzie GMP i przeprowadzenie 0 fazy/wczesnej fazy I badań klinicznych. Wskutek realizacji projektu we własnej działalności firmy zostaną rozbudowane nowoczesne metody i narzędzia kluczowe dla rozwoju nowych substancji czynnych, a w przyszłości nowych leków.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz z budżetu państwa
Wartość projektu: 14 341 004,24 zł
Wartość dofinansowania: 9 997 460,60 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój innowacyjnej spersonalizowanej terapii nowotworów litych
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-1163/15-00

Celem projektu jest wzrost innowacyjności firmy Selvita oraz zwiększenie umiędzynarodowienia badań naukowych i prac rozwojowych poprzez wdrożenie do działalności Spółki nowych cząsteczek potencjalnie stosowanych w terapii nowotworów litych ze szczególny uwzględnieniem nowotworów piersi i mózgu. Z naukowego punktu widzenia będą to małocząsteczkowe inhibitory aktywności kinazy białkowej MELK. Kinaza MELK przynależy do rodziny kinaz białkowych uczestniczących w przekazywaniu sygnałów wewnątrzkomórkowych, których zaburzenia związane są z procesem nowotworzenia. Jej poziom jest znacznie podwyższony w nowotworach różnego typu – raka piersi, mózgu, jelita grubego, jajników, płuc i wielu innych, przy równoczesnym jej prawie zupełnym braku w komórkach prawidłowych. Jej zwiększony poziom negatywnie koreluje z przeżywalnością pacjentów z nowotworami piersi i mózgu a obniżenie ekspresji lub aktywności skutkuję zahamowaniem proliferacji komórek nowotworowych zarówno in vitro jak i in vivo. W ramach projektu planujemy rozwój nowych inhibitorów hamujących aktywność kinazy MELK bazując w głównej mierze na serii silnych i selektywnych związków wiodących (inhibitorów MELKa przebadanych głównie w układach komórkowych) rozwiniętych do tej pory w laboratoriach Selvity.
Cząsteczki te oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrany cel molekularny daje duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie. Rozwijane związki wiodące będą w pełni scharakteryzowane pod kątem farmakodynamicznym i farmakokinetycznym. Dla wyselekcjonowanego kandydata klinicznego zostanie wykonany pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. W ramach projektu zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w wymaganej ilości w standardzie GMP i przeprowadzenie I fazy badań klinicznych.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz z budżetu państwa
Wartość projektu: 43 772 131,04 zł
Wartość dofinansowania: 29 876 956,94 zł

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój, lata 2014-2020
Tytuł projektu: Rozwój nowej generacji spersonalizowanych terapii celujących w metabolizm komórek nowotworowych
Nr umowy o dofinansowanie: POIR.01.01.01-00-0673/15-00

Celem projektu będzie hamowanie metabolizmu seryny oraz cyklu kwasu foliowego, z wykorzystaniem małocząsteczkowych inhibitorów o potwierdzonym selektywnym mechanizmie działania. Rozwój badań pozwolił na identyfikację kluczowych punktów węzłowych metabolizmu, białkowych celów molekularnych oraz markerów wrażliwości i selekcji pacjentów. W oparciu o tę wiedzę, zostaną zaprojektowane i rozwinięte nowe cząsteczki aktywne, pozwalające na celowane podejście terapeutyczne. Cząsteczki te oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrane w projekcie cele molekularne dają duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie (ang.: first-in-class). Rozwijane związki wiodące będą w pełni scharakteryzowane pod kątem farmakodynamicznym i farmakokinetycznym, a pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP zostanie wykonany dla wyselekcjonowanego kandydata klinicznego.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz z budżetu państwa
Wartość projektu: 39 696 318,88 zł
Wartość dofinansowania: 27 933 818,41 zł

Projekt pn. Terapie epigenetyczne w onkologii (akronim EPTHERON) realizowany w ramach programu „Profilaktyka i leczenie chorób cywilizacyjnych STRATEGMED” jest współfinansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ze środków publicznych. Numer umowy: STRATEGMED1/233574/15/NCBR/2015.

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013
Działanie 1.4 Wsparcie projektów celowych
Tytuł projektu: Innowacyjne leki onkologiczne oddziaływujące na metabolizm komórek nowotworowych
Nr umowy o dofinansowanie: POIG.01.04.00-12-120/12